Enfermedades autoinmunes sistémicas. Diagnóstico y tratamiento (Panamericana)

En la actualidad, los pacientes que sufren enfermedades autoinmunes sistémicas presentan complejos problemas diagnósticos, terapéuticos y pronósticos en la práctica clínica diaria que, en ocasiones, exigen una toma de decisiones difícil y arriesgada. Este manual práctico sirve de apoyo al médico clínico para obtener puntos de referencia básicos, adquirir experiencia rápida y seleccionar la conducta que se debe seguir en cada enfermedad, en función de las condiciones particulares de cada paciente. Se ha añadido un capítulo dedicado específicamente al tratamiento de las manifestaciones inmunoinflamatorias de la COVID-19. Se han incluido actualizaciones de todos los capítulos de esta guía de práctica clínica para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades autoinmunes sistémicas. Se han incrementado el número de entidades y situaciones clínicas complejas tratadas en el libro. Se han introducido las principales novedades terapéuticas surgidas en los últimos cuatro años y, especialmente, sobre el uso racional de las nuevas terapias biológicas. Contenido: Prefacio I. Enfermedades autoinmunes sistémicas clásicas 1. Lupus eritematoso sistémico 2. Síndrome antifosfolipídico 3. Síndrome de Sjögren 4. Esclerosis sistémica 5. Miopatías inflamatorias idiopáticas II. Vasculitis sistémicas 6. Vasculitis sistémicas. Definición y clasificación 7. Arteritis de células gigantes. Polimialgia reumática 8. Arteritis de Takayasu 9. Poliarteritis nudosa 10. Tromboangeítis obliterante (Enfermedad de Buerger) 11. Enfermedad de Kawasaki 12. Vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) 13. Vasculitis por IgA (Schönlein-Henoch) 14. Crioglobulinemia 15. Urticaria-vasculitis 16. Enfermedad de Behçet 17. Síndrome de Cogan 18. Vasculitis aisladas o limitadas III. Otras enfermedades inmunomediadas sistémicas 19. Policondritis recidivante 20. Sarcoidosis 21. Enfermedades autoinflamatorias monogénicas 22. Defectos congénitos de la inmunidad (inmunodeficiencias primarias) 23. Síndrome hemofagocítico en el adulto 24. Enfermedad de Still del adulto 25. Enfermedad autoinmune asociada a IgG4 26. Síndrome autoinmune/inflamatorio inducido por adyuvantes (síndrome ASIA) 27. Respuesta inmunoinflamatoria en la COVID-19 IV. Situaciones complejas relacionadas con las enfermedades autoinmunes sistémicas 28. Uveítis 29. Neumopatía intersticial en las enfermedades autoinmunes 30. Manifestaciones extrahepáticas del virus de la hepatitis C 31. Evaluación del riesgo cardiovascular en enfermedades autoinmunes sistémicas 32. Fiebre en pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas en tratamiento inmunodepresor 33. Enfermedades autoinmunes e infecciones tropicales 34. Control perioperatorio del paciente con enfermedad autoinmune sistémica 35. El paciente con enfermedad autoinmune sistémica en urgencias 36. Embarazo y enfermedades autoinmunes sistémicas 37. Enfermedades autoinmunes inducidas por tratamientos biológicos 38. Manifestaciones autoinmunes relacionadas con terapias biológicas antineoplásicas V. Fármacos 39. Antiinflamatorios no esteroideos 40. Antimaláricos 41. Glucocorticoides 42. Inmunodepresores 43. Immunoglobulinas 44. Vasodilatadores 45. Anticoagulantes 46. Terapias biológicoas dirigidas contra el linfocito B 47. Otros tratamientos biológicos